Detalles de producto:

Nombre del producto: 2-(Di-terc-butilfosfino)-2',6'-dimetoxibifenilo

CAS:819867-21-5

Sinónimos:

2-(Di-terc-butilfosfino)-2',6'-dimetoxibifenilo;

Di-terc-butil(2',6'-dimetoxi-[1,1'-bifenilo]-2{{ 11}}il)fosfina;di-terc-butil(2',6'-dimetoxi-[1,1'-bifenil]-2-ilo);

diterc-butil-[2-(2,6-dimetoxifenil)fenil]fosfano;

(2',6'-Dimetoxi[1,1'-bifenil]-2-il)bis(1,1-dimetiletil)fosfina;

fosfina, (2',6'-dimetoxi[1,1'-bifenil]-2-il)bis(1,1-dimetiletilo)-;

di-terc-butil({2',6'-dimetoxi-[1,1'-bifenil]-2-il})fosfano ;

T-BUTILOS-FOS

CAS: 819867-21-5

Frecuencia intermedia: C22H31O2P

PM: 358,45

Punto de ebullición: 426,2±35.0 grado (previsto)

Temperatura de almacenamiento: Atmósfera inerte, 2-8 grados

Área de inspección de calidad:

Usos:

Reacción de Suzuki: la reacción de Suzuki, también conocida como reacción de acoplamiento de Suzuki, reacción de suzuki-Miyaura (Suzuki-reacción de Miyaura), es una reacción de acoplamiento orgánico relativamente nueva en la que el ácido bórico arilo o alquenilo o el éster de borato se cruzado-acoplado con cloro, bromo, yodoaromáticos o alquenos catalizados por un complejo de paladio de valencia cero-. Akio Suzuki informó por primera vez sobre esta reacción en 1979. Se usa ampliamente en síntesis orgánica y tiene una gran adaptabilidad al sustrato y tolerancia a los grupos funcionales. A menudo se utiliza en la síntesis de derivados de poliolefina, estireno y bifenilo, por lo que se aplica en la síntesis de muchos productos naturales y materiales orgánicos.

Área de fabricación:

XINXIANG RUNYU MATERIAL CO., LTD.

Los fosfonatos orgánicos funcionales lideran la producción limpia y los catalizadores eficientes ayudan a la revolución verde.

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