Detalles de producto:

Nombre del producto:

(R)-1-[(R)-2-(Di-1-naftilfosfino)ferrocenil]etildi-3,5-xililfosfina

CAS:851308-40-2

Sinónimos:

r-np-xil;

1,2,3,4,5-ciclopentanopentailo, compd. con 1-[(1S)-1-[bis(3,5-dimetilfenil)fosfino]etil]-2-(di-1-naftalenilfosfino)-1,2,3,4,5-ciclopentanopentailo, sal de hierro (1 :1:1);

(r,r)-1-{1-[bis(3,5-dimetilfenil)fosfino]etil}-2-[di(1-naftil)fosfino]ferroceno (según cas);

(2R)-1-[(1R)-1-[BIS(3,5-DIMETILFENIL)FOSFINO]ETIL]-2-(DI-1-NAFTALENILFOSFINO)FERROCENO;

(R)-(-)-1-[(S)-2-(Di-1-naftilfosfino)ferrocenil]eth;

(R)-(-)-1-[(S)-2-(Di-1-naftilfosfino)ferrocenil]etildi-3,5-xililfosfina;

(R)-1-{(SP)-2-[Di(1-naftil)fosfino]ferrocenil}etildi(3,5-xilil)fosfina

CAS: 851308-40-2

Frecuencia intermedia: C43H39P2.C5H5.Fe

MW: 738.669

Alfa: -163 grados ±10 grados (c 0.5, CHCl3)

Temperatura de almacenamiento: bajo gas inerte (nitrógeno o argón) a 2-8 grados

Forma: Polvo

Reacciones:

1. Los ligandos de ferrocenilfosfina del tipo cpFecp(PR2)(*CH(CH3)PR'2) son una clase de ligandos asimétricos desarrollados en Solvias en Basilea, Suiza. Ligandos de este tipo se utilizan actualmente industrialmente en la síntesis estereoselectiva de productos comerciales. Una característica única de estos ligandos bidentados es la presencia de un resto de fosfina fijo y una cadena lateral funcionalizada estereogénica, que se puede modificar fácilmente para adaptarse a los requisitos electrónicos y estéricos. Basado en un procedimiento sintético versátil que comienza con ferrocenos ópticamente activos del tipo cpFecp(PR2)(*CH(CH3)X) [X=OAc o NR2], se puede introducir una variedad de átomos donantes en la cadena lateral .4 Estos ligandos de fosfina a base de ferroceno tienen una amplia aplicación en la hidrogenación estereoselectiva de acetamidoacrilatos sustituidos, acetatos de enol, -cetoésteres y alquenos simples.

2.Útil como ligando en reacciones de formación de enlaces C-N-catalizadas por Pd-.

3. Desimetrización alquilativa enantioselectiva catalizada por Pd-de anhídridos meso-succínicos.

4. Hidrogenación asimétrica de cetonas y fosfinilcetiminas.

La fábrica de producción:

5. Adición de Michael de reactivos de Grignard a ésteres y tioésteres -insaturados.

6. Boración de -ésteres insaturados y nitrilos.

7.Reacción de haluros de arilo con amoníaco.

8.Reducción catalizada por Cu-de enlaces C=C activados con PMHS.

9.Regio- e hidroboración enantioselectiva de vinil arenos.

10. Reacciones de apertura de anillo asimétrico-catalizadas por Rh-de alquenos oxabicíclicos.

Laboratorio de detección:

XINXIANG RUNYU MATERIAL CO., LTD.

Los fosfonatos orgánicos funcionales lideran la producción limpia y los catalizadores eficientes ayudan a la revolución verde.

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