Detalles del producto:

Nombre del producto:(R)-1-[(S)-2-[BIS[4-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]PHOSPHINO]FERROCENYL]-ETHYLDI-TERT-BUTYLPHOSPHINE

CAS:246231-79-8

Sinónimos:

JOSIPHOS SL-J011-1;

(S,S)-1-[1-(DI-TERT-BUTILFOSFINO)ETIL]-2-[BIS[4-(TRIFLUOROMETIL)FENIL]FOSFINO]FERROCENO;

(S)-1-[(R)-2-[BIS[4-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]PHOSPHINO]FERROCENYL]-ETHYLDI-TERT-BUTYLPHOSPHINE;

(R,R)-1-[1-(DI-TERT-BUTILFOSFINO)ETIL]-2-[BIS[4-(TRIFLUOROMETIL)FENIL]FOSFINO]FERROCENO;

(R)-(-)-1-[(S)-2-(BIS(4-TRIFLUOROMETILFENIL)FOSFINO)FERROCENIL]ETIL-DI-T-BUTILFOSFINA;

R)-1-[(S)-2-[BIS[4-(TRIFLUOROMETIL)FENIL]FOSFINO]FERROCENIL]-ETILDI-TERC-BUTILFOSFINA;

(R)-(-)-1-[(S)-(2-DI-TERT-BUTYLPHOSPHINO)FERROCENYL]ETHYLDI-(4-TRIFLUOROMETHYLPHENYL)PHOSPHINE

CAS: 246231-79-8

MF: C34H32F6FeP2

MW: 672,41

alfa -352° ±10° (c 0.5, CHCl3)

temperatura de almacenamiento. Atmósfera inerte, 2-8°C

Forma: Polvo

Reacción:

1.Los ligandos de ferrocenilfosfina del tipo cpFecp(PR2)(*CH(CH3)PR'2) son una clase de ligandos asimétricos desarrollados en Solvias en Basilea, Suiza. Los ligandos de este tipo se utilizan actualmente industrialmente en la síntesis estereoselectiva de productos comerciales. Una característica única de estos ligandos bidentatos es la presencia de una fracción fija de fosfina y una cadena lateral estereogénica y funcionalizada, que se puede modificar fácilmente para adaptarse a los requisitos electrónicos y estéricos. Basado en un procedimiento sintético versátil que comienza con ferrocenos ópticamente activos del tipo cpFecp(PR2)(*CH(CH3)X) [X = OAc o NR2], se puede introducir una variedad de átomos donantes en la cadena lateral. Estos ligandos de fosfina a base de ferroceno tienen una amplia aplicación en la hidrogenación estereoselectiva de acetamidoacrilatos sustituidos, acetatos de enol, β-cetósteres y alquenos simples.

2.Útil como ligando en reacciones formadoras de enlaces C-N catalizadas por Pd.

3.Desimetrición alquilativa enantioselectiva catalizada por Pd de anhídridos mesosuccínicos.

4.Hidrogenación asimétrica de cetonas y fosfinilcekeiminas.

5.Michael adición de reactivos de Grignard a α,α ésteres e tioésteres insaturados.

6.Borración de ésteres y nitrilos α,α insaturados.

7.Reacción de haluros de arilo con amoníaco.

8.Cu catalizada por el usuario de los enlaces C=C activados con PMHS.

9.Hidroboración regio- y enantioselectiva de vinilo arenes.

10.Reacciones asimétricas de apertura de anillos catalizadas por Rh de alquenos oxabicíclicos.

11.1,2-Migraciones en acoplamientos negishi catalizados por Pd con ligandos JosiPhos.

12.Catalizador para la homodimerización de cetocetenos.

13.Ligando para la síntesis catalizada Rh de lactonas.

14.Ligando para la síntesis catalizada por Cu de alcoholes syn y anti γ-amino.

XINXIANG RUNYU MATERIAL CO., LTD.

Los fosfonatos orgánicos funcionales conducen a la producción limpia y los catalizadores eficientes ayudan a la revolución verde.

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