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(S)-(-)-2,2'-Bis[di(3,5-xilil)fosfino]-1,1'-binaftil

(S)-(-)-2,2'-Bis[di(3,5-xilil)fosfino]-1,1'-binaftil

CAS: 135139-00-3
MF: C52H48P2
MW: 734,89
Punto de fusión: 203-206°C

Introducción del producto

Detalles del producto:

Nombre del producto:(S)-(-)-2,2'-Bis[di(3,5-xylyl)phosphino]-1,1'-binaphthyl

CAS:135139-00-3

Sinónimos:

1,1'-[(1S)-[1,1'-Binaftaleno]-2,2'-diil]bis[1,1-bis(3,5-dimetilfenil)-fosfina;

2,2'-BIS[DI(3,5-XYLYL)FOSFINO]-1,1'-BINAPHTHYL;

2,2'-BIS[BIS(3,5-DIMETILFENIL)FOSFINO]-1,1'-BINAFTIL;

(S)-(-)-2,2'-Bis(di-(3,5-dimetilfenil)fosfino)-1,1'-binaftil ,((S)-xilil;

(S)-(-)-2,2'-Bis[bis(3,5-dimetilfenil)fosfino]-1,1'-binaftil;

(S)-3,5-Xyl-BINAP;

(S)-DM-BINAP;

Xylbinap


CAS: 135139-00-3

MF: C52H48P2

MW: 734,89

Punto de fusión: 203-206°C

Alfa: -172º (c=1 en cloroformo)

Punto de ebullición: 825.3±65.0 °C (predicho)

Temperatura de almacenamiento: atmósfera inerte, temperatura ambiente

Forma: cristal


Reacción:

1.Ligando utilizado en reacciones asimétricas de tipo Mannich catalizadas por cobre de ésteres de N-acylimino.

2.Ligando utilizado en la fluoración enantioselectiva de los oxindoles.

3.Ligando utilizado en la cicloadición [2+2+2] de tetrainos y hexainos.

4.Ligando utilizado en la reducción asimétrica de cetonas a través de la hidrogenación por transferencia catalizada por rutenio.

5.Hidroboración asimétrica de iminas insaturadas.

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Usos:

Catalizador para:

●Hidrogenación asimétrica de benzofenona

●Preparación regio- y estereoselectiva de derivados axialmente quirales de arilnaftaleno a través de cicloadición catalizada por rodio [2+2+2] de diinos con derivados del ácido naftalenopropynoico en presencia de ligandos quirales de bisaur bisfosfina

●Regiodivergent rodio catalizado por [(2+2)+2] carbociclización de 1,6-enynes con Me propiolates

●Ligando controlado regioselectivo y estereoselectivo desimetrizando la arilación allica catalizada por rodio de dicarboniatos de meso ciclopenteno con ácidos arilborónicos para formar arilciclopentoles regioisoméricos

●Reacción aldol enantioselectiva catalizada por complejo de platino (II) con acetales de silil de ceteno en DMF a temperatura ambiente

●Preparación estereoselectiva de N,O-biariles quirales a través de cicloadición catalizada por Rh [2+2+2] de ynamidas conjugadas con diynes


XINXIANG RUNYU MATERIAL CO., LTD.

Los fosfonatos orgánicos funcionales conducen a la producción limpia y los catalizadores eficientes ayudan a la revolución verde.


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