Detalles del producto:

Nombre del producto: Tri-tert-butylphosphine tetrafluoroborate

CAS:131274-22-1

Sinónimos:

Fluoroboricacidtri-tert-butilfosfinoducto;

Tri-tert-butylphosphinefluoroboricacidadduct;

Tri-tert-butylphosphoniumtetrafluoroboraChemicalbookte;

Tri-tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate;

Tri-tert-butylphosphoniuMtetrafluoroborate;

Tri-tert-butilfosfinetetrafluoborato;

Tri-tert-butylphosphoniuMtetr

MF: C12H28P. BF4

MW: 290,13

CAS: 131274-22-1

Punto de fusión: 261 °C (lit.)

Temperatura de almacenamiento: Atmósfera inerte, 2-8 ° C

Forma: Cristales y trozos

Solubilidad en agua: Soluble en cloruro de metileno y cloroformo. Ligeramente soluble en terahidro furano. Insoluble en hexano, tolueno y agua.

Sensible: Higroscópico

Reacciones:

1. Precursor no pirofórico estable al aire del ligando Tri-t-butilfosfina que se utiliza en una variedad de procesos catalíticos.

2. Ligando para acoplamientos cruzados Suzuki.

3. Ligando para reacciones heck.

4. Ligando para acoplamientos cruzados stille.

5. Ligando para α-Arilación y vinilación de derivados del ácido arilmandélico.

6. Ligando para la arilación directa de heterciclos

7. Síntesis de benzociclobutenos por activación de C-H.

8. Acoplamiento cruzado de reactivos de Grignard y bromuros de arilo.

9. Paladio catalizó la anulación de haloanilinas.

10. Acilación catalizada por paladio.

11. Reacción de Heck carbonilativo catalizado por paladio.

12. Aminosulfonilación catalizada por paladio.

13. Formación de enlaces C-O intramoleculares catalizados por paladio.

14. Acoplamiento cruzado catalizado por rutenio de aldehídos con ácido arilborónico.

Usos1:

Reacción de Suzuki

Sal de fosfina obstaculizada empleada con un macrocil de Pd(0)-15 miembros, triolefínico, en reacciones de acoplamiento cruzado de Suzuki de bromuros de arilo y cloruros. También se utiliza en el acoplamiento Heck de tosilatos de vinilo no activados con olefinas deficientes en electrones.

Ligando utilizado en la αarilación enantioselectiva catalizada por Pd de N-boc-pirrolidina.

Usos2:

El tetrafluoroborato de tri-terc-butilfosfonio se utiliza en la síntesis de compuestos biarilo sustituidos a través de la arilación Heck-directa en tándem catalizada por paladio y la arilación-hidrogenación Heck-directa secuencial en tándem. También se utiliza en la síntesis de un nuevo tinte orgánico con fluorenona como puente de conjugación que se utiliza en células solares sensibilizadas con colorante.

Aplicación:

El tetrafluoroborato de tri-terc-butilfosfonio es un ligando utilizado en la alfa-arilación enantioselectiva catalizada por paladio de N-boc-pirrolidina. También se utiliza con un macrocil de paladio (0) a 15 miembros, triolefínico, en reacciones de acoplamiento cruzado de Suzuki de bromuros de arilo y cloruros. Además, se utiliza en el acoplamiento Heck de tosilatos de vinilo con olefinas.

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Tri-terc-butilfosfina Tetrafluoroborato